Anvisa manda apreender dois lotes falsificados do Keytruda e proíbe venda e uso
Lotes Z005197 e Z012354 do pembrolizumabe 100 mg/4 mL têm características divergentes das originais, segundo a detentora do registro; a proibição vale no RS.
Por que afeta o RS: A determinação da Anvisa vale para todo o território nacional, inclusive no Rio Grande do Sul, onde pacientes oncológicos podem ter acesso ao produto.
Redação Bairrista · Repórter de Geral · · 1 min de leitura
A Anvisa determinou na segunda (19) a apreensão de unidades falsificadas do medicamento Keytruda (pembrolizumabe) 100 mg/4 mL. A medida atinge os lotes Z005197 e Z012354 e proíbe a venda, a distribuição e o uso dos produtos em todo o país.
No Rio Grande do Sul, hospitais, clínicas e farmácias não podem vender, distribuir nem usar unidades desses dois lotes.
Os lotes foram identificados pela Merck Sharp & Dohme, detentora do registro do medicamento no Brasil. Segundo a empresa, as unidades têm características divergentes das do produto original.
A agência alerta que medicamentos falsificados podem comprometer tratamentos oncológicos e representar risco direto à saúde.
Os lotes sob proibição são o Z005197 e o Z012354, ambos de Keytruda 100 mg/4 mL.
Perguntas frequentes
Quais lotes do Keytruda foram proibidos pela Anvisa?
Os lotes Z005197 e Z012354 do Keytruda 100 mg/4 mL, identificados pela Merck Sharp & Dohme.
A proibição vale no Rio Grande do Sul?
Sim. Hospitais, clínicas e farmácias do RS não podem vender, distribuir nem usar unidades desses dois lotes.
Qual o risco de usar um medicamento falsificado?
A Anvisa alerta que medicamentos falsificados podem comprometer tratamentos oncológicos e representar risco direto à saúde.
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