Imbé: teste do pezinho está disponível nas sete unidades de saúde do município
Exame de triagem neonatal é gratuito pelo SUS e pode ser feito em qualquer uma das sete unidades de saúde de Imbé, no Litoral Norte.
Redação Bairrista · Repórter de Educação · · 1 min de leitura
O teste do pezinho, exame de triagem neonatal, passou a ser oferecido nas sete unidades de saúde de Imbé, no Litoral Norte gaúcho. A informação é do Jornal Correio do Imbé, de 11 de novembro de 2026.
Para as famílias com recém-nascido, isso significa mais opções de local para a coleta. O exame é obrigatório e gratuito, e deve ser oferecido a todas as crianças nascidas no Brasil pelo Sistema Único de Saúde (SUS), seja pelas maternidades ou pelas Unidades Básicas de Saúde.
O que o exame detecta
O teste usa algumas gotas de sangue colhidas do calcanhar do bebê. Ele permite detectar precocemente doenças genéticas, infecciosas ou metabólicas que podem comprometer a saúde e a qualidade de vida da criança.
O teste básico detecta seis doenças: fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, síndromes falciformes, fibrose cística, hiperplasia adrenal congênita e deficiência de biotinidase. Por ser uma triagem, o resultado alterado leva ao encaminhamento do bebê para exames confirmatórios e, se necessário, para consulta com especialistas.
Serviço
O teste do pezinho é gratuito e está disponível nas sete unidades de saúde de Imbé. Para saber o dia e o horário da coleta, a família deve procurar a unidade mais próxima de casa, levando a Declaração de Nascido Vivo ou a certidão de nascimento do bebê e o Cartão SUS.
Perguntas frequentes
O teste do pezinho é pago?
Não. O exame é obrigatório e gratuito, oferecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS) a todas as crianças nascidas no Brasil.
Onde posso fazer o teste do pezinho em Imbé?
Em qualquer uma das sete unidades de saúde do município, tanto as Unidades Básicas de Saúde quanto as maternidades.
O que devo levar para a coleta?
A Declaração de Nascido Vivo ou a certidão de nascimento do bebê e o Cartão SUS.
Quais doenças o exame detecta?
Seis: fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, síndromes falciformes, fibrose cística, hiperplasia adrenal congênita e deficiência de biotinidase.
Saber mais: fontes consultadas (2)
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