Anvisa manda apreender lote 025155 de Dysport falsificado; venda e uso estão proibidos

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão do lote 025155 do Dysport, neuromodulador à base de toxina botulínica. A decisão saiu nesta segunda (19) no Diário Oficial da União, por meio da Resolução-RE nº 4.090.

Clínicas, consultórios e pacientes do Rio Grande do Sul também estão sob a determinação: os produtos do lote não podem ser vendidos, distribuídos nem utilizados. A Anvisa não informou se há unidades do lote no Estado.

Como a fabricante identificou a falsificação

Quem detectou as unidades divergentes foi a própria detentora do registro, a Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda. A empresa informa que a data de validade está incorreta, o frasco tem formato diferente do genuíno e o código de barras corresponde ao lote W26232. A caixa também tem problemas no rótulo da embalagem secundária.

Quem tem o Dysport em estoque ou aplica o produto deve conferir o número do lote e os itens acima antes de qualquer uso.

Serviço

Lote falsificado: 025155. A Resolução-RE nº 4.090/2026 foi publicada no Diário Oficial da União, e a nota da Anvisa está em gov.br/anvisa. Quem encontrar unidades com essas características deve interromper o uso e a venda.